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Cód. de barras: 7896261002678 PARLODEL 2,5MG CX 14 COMP NOVARTISPreço máximo: R$43,27 Genérico: Não Registro MS: 1006800170101 Laboratório:
NOVARTIS
+ Detalhes
Parlodel Fórmula: Bromocriptina Formas farmacêuticas e apresentações Cápsulas SRO: Embalagens com 14 ou 28 cápsulas de 2,5 ou 5,0 mg.
Excipientes: Amido, estearato de magnésio, lactose, ácido maleico, dióxido de silício coloidal e sal dissódico do ácido etilenodinitrilo tetracético. Cada cápsula SRO contém 2,5 mg ou 5 mg de bromocriptina, sob a forma de mesilato. Excipientes: Amido, hidroxipropilmetilcelulose, estearato de magnésio, ácido maleico, dióxido de silício coloidal e palmitato de cetila. Informações ao paciente A bromocriptina bloqueia a liberação do hormônio chamado prolactina, liberado pela glândula hipófise.
-> infertilidade devido a produção anormal de prolactina, -> doença de Parkinson, acromegalia (uma produção exagerada do hormônio do crescimento) e -> tumores da hipófise secretores de prolactina. Contra-indicações Toxemia gravídica; Sensibilidade a qualquer alcalóide do Ergot ou a quaisquer componentes da fórmula; Gravidez diagnosticada ou presumida, em qualquer indicação do PARLODEL (bromocriptina); Inibição da lactação fisiológica; Disfunção do ciclo menstrual (síndrome pré menstrual); Fase lútea curta; Em período pós-parto, em mulheres com história de doença cardiovascular, Para menores de 15 anos. Posologia Estados Hiperprolactinêmicos, incluíndo amenorréia, infertilidade feminina e hipogonadismo: dose inicial de: 1,25 a 2,5mg por dia. Doses adicionais de 2,5 mg/dia podem ser administradas a cada 3 a 7 dias até que uma resposta terapêutica adequada seja alcançada. A dose terapêutica usual é de 5 a 7,5 mg. Adenomas: 1,25 a 2,5 mg por dia, aumentando gradativamente a dose até que se consiga manter os níveis plasmáticos de prolactina adequadamente suprimidos. Acromegalia: dose inicial é de 1,25 a 2,5 mg/dia. Doses adicionais de 1,25 a 2,5 mg a cada 3 a 7 dias podem ser administradas até que uma resposta terapêutica adequada seja alcançada. Pacientes devem ser reavaliados mensalmente e a dose ajustada, baseada na redução do hormônio de crescimento ou da resposta clínica. A dose usual varia de 20 a 30 mg/dia na maioria dos pacientes. Pacientes submetidos a irradiação da hipófise devem descontinuar PARLODEL (bromocriptina) para uma avaliação, tanto dos efeitos clínicos da irradiação sobre o desenvolvimento da doença como do uso do PARLODEL (bromocriptina). O período adequado para tal retirada é de 4 a 8 semanas. A recorrência dos sinais ou sintomas ou aumento do hormônio do crescimento indicam que a doença ainda está ativa e novo tratamento com PARLODEL (bromocriptina) deve ser considerado. Doença de Parkinson: a dosagem de Levodopa, durante o período introdutório deste medicamento, deve ser mantida, se possível. A dose inicial de PARLODEL (bromocriptina) é de 1,25 a 2,5 mg por dia, em duas tomadas com a refeições. Avaliações a cada 2 semanas, são aconselháveis para assegurar que doses mais baixas possam produzir o efeito terapêutico desejado. Se necessário a dose pode ser aumentada a cada 14 - 28 dias com 2,5 mg/dia, administradas com as refeições. Neste momento, é aconselhável reduzir as doses de Levodopa devido aos efeitos adversos.
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