ITRACONAZOL 100MG CX 4 CAP (GENERICO) PRATI, DONADUZZI

ITRACONAZOL  

Composição
cada cápsula contém: itraconazol 100 mg.

Indicações
Tratamento de diversas micoses superficiais e sistêmicas. Dermatofitoses; candidíase vaginal; pitiríase versicolor; candidíase oral; ceratite micótica; micoses sistêmicas; paracoccidioidomicose; candidíase sistêmica; aspergilose, esporotricose, cromomicose, histoplasmose.  

Posologia e Administração
para se obter um grau máximo de absorção, itraconazol deve ser administrado após a refeição.

Candidíase vaginal: 2 cápsulas (200 mg) pela manhã e à noite, por um dia.

Pitiríase versicolor: 2 cápsulas (200 mg) uma vez ao dia, durante 5 dias.

Tinea corporis e Tinea cruris: 1 cápsula (100 mg) ao dia, durante 15 dias.

Tinea pedis e Tinea manuum: uma cápsula (100 mg) ao dia, durante 15 dias.

Nos casos com lesões nas regiões altamente queratinizadas, como palma das mãos e planta dos pés, recomenda-se um tratamento adicional por mais 15 dias.

Ceratite micótica: 2 cápsulas (200 mg) ao dia, durante 15 dias.

Candidíase oral: 1 cápsula (100 mg) ao dia, durante 15 dias.

Micoses sistêmicas: 1 cápsula (100 mg) ao dia, até o desaparecimento dos sintomas e sinais ou até negativação dos exames micológicos.

Em infecções muito graves, ou quando a resposta clínica for insuficiente dentro do prazo previsto, a dose de itraconazol pode ser aumentada para 2 cápsulas (200 mg) ao dia. 

Superdosagem: não há dados disponíveis até o momento. Itraconazol não é removido pela diálise. No caso de ingestão acidental excessiva, devem ser adotados os procedimentos gerais de rotina, incluindo lavagem gástrica.

 Precauções
Itraconazol é metabolizado predominantemente pelo fígado.

Embora nos estudos clínicos realizados itraconazol não tenha induzido o aparecimento de disfunção hepática, recomenda-se não administrar a droga a pacientes com história de doença hepática ou a pacientes que tenham apresentado toxicidade hepática com outras drogas.

Estudos realizados em pacientes com insuficiência renal demonstraram não ser necessário o ajuste da dose.

Em tratamentos prolongados, recomenda-se acompanhamento laboratorial da contagem de células sanguíneas totais, bem como avaliação dos parâmetros bioquímicos.

Resultados de testes realizados mostraram ligeiro aumento da hemoglobina, hemácias e hematócrito, e uma ligeira diminuição do número de leucócitos.

Não se recomenda a administração de Itraconazol durante a lactação.

Não foram realizados estudos específicos e amplos em crianças, portanto, o benefício do emprego de Itraconazol em pacientes pediátricos deve ser ponderado contra os riscos potencialmente envolvidos.

Interações medicamentosas: Itraconazol não deve ser administrado concomitantemente com rifampicina, fenitoína e antagonistas H2, uma vez que estas drogas reduzem os níveis sanguíneos do itraconazol.

Nos estudos in vitro não foram demonstradas interações com relação à ligação às proteínas plasmáticas, entre itraconazol e imipramina, propranolol, diazepam, indometacina, tabetamida, sulfametazina e warfarina.

Reações adversas
durante os estudos clínicos realizados com Itraconazol , as reações adversas mais encontradas foram de natureza gastrintestinal, tais como, náuseas, dor abdominal, dispepsia, cefaléia.

 Contra-Indicações
gravidez. Mulheres com possibilidade de engravidar devem estar em uso de um método anticoncepcional eficaz antes do tratamento ser iniciado.

Itraconazol é contra-indicado em pacientes que tenham apresentado hipersensibilidade à droga.

É contra-indicada a administração simultânea de itraconazol com terfenadina ou astemizol.

Não faça automedicação. Consulte um médico.