ARADOIS H 100+25MG CX 30 COMP BIOLAB SANUS

Aradois H

Losartan potássico
Hidroclorotiazida

Uso adulto


Forma farmacêutica e apresentações - Comprimido revestido 50 mg + 12,5 mg: Caixa com 30 comprimidos. Comprimido revestido 100 mg + 25 mg: Caixa com 30 comprimidos.

Composição - Comprimido revestido: Cada comprimido 50 mg + 12,5 mg contém: Losartan potássico 50 mg; Hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: Lactose, celulose microcristalina, amido glicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de titânio, laurilsulfato de sódio, hipromelose, macrogol, etilcelulose, dióxido de silício coloidal, óxido de ferro. Cada comprimido 100 mg + 25 mg contém: Losartan potássico 100 mg; Hidroclorotiazida 25 mg. Excipientes: Lactose, celulose microcristalina, amido glicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de titânio, laurilsulfato de sódio, hipromelose, macrogol, etilcelulose, dióxido de silício coloidal, óxido de ferro.

Indicações - ARADOIS H é indicado no tratamento da hipertensão arterial, onde é mais adequada a terapia combinada. Como terapia inicial em pacientes com hipertensão arterial grave.

Contra-indicações - Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a outros medicamentos derivados da sulfonamida. Pacientes com anúria.

Precauções e advertências - Gerais: Como conseqüência da inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona, foram reportadas mudanças na função renal em indivíduos suscetíveis tratados com losartan. Em alguns pacientes, estas alterações na função renal foram revertidas após descontinuação da terapia. Em pacientes cuja função renal pode depender da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona (por exemplo, pacientes com severa insuficiência cardíaca congestiva), o tratamento com inibidores da ECA tem sido associado com oligúria e/ou azotemia. Efeitos similares foram relatados com losartan. Os tiazídicos devem ser administrados com cautela a pacientes com função hepática insuficiente ou doença hepática progressiva, pois uma pequena alteração dos fluidos e do balanço eletrolítico pode precipitar o coma hepático. Elevações nos níveis de colesterol e triglicérides podem estar associadas com a terapia diurética tiazídica. As tiazidas podem reduzir a excreção urinária de cálcio, podendo provocar uma discreta e intermitente elevação do cálcio sérico. Marcada hipercalcemia pode evidenciar hiperparatireoidismo oculto. Os tiazídicos devem ser descontinuados antes de serem efetuados testes para a avaliação da função paratireóide. Pode ocorrer hiperuricemia, ou gota pode ser precipitada em alguns pacientes recebendo tiazídicos. Como o losartan diminui o ácido úrico, o losartan em combinação com a hidroclorotiazida atenua a hiperuricemia induzida por diuréticos. Reações de hipersensibilidade podem ocorrer em pacientes utilizando tiazídicos, com ou sem história de alergia ou asma brônquica. Diuréticos tiazídicos foram relatados como exacerbantes ou ativantes de lúpus eritematoso sistêmico. Em estudos com outros inibidores de ECA em pacientes com estenose unilateral ou bilateral da artéria renal, foram relatados incrementos nos níveis séricos de uréia e creatinina. Efeitos similares foram relatados com losartan. Em vários pacientes estes efeitos foram revertidos com a descontinuação do tratamento. Em pacientes com volume intravascular depletado pode ocorrer hipotensão sintomática após o início do tratamento. Esta condição deve ser corrigida antes da administração. Gravidez: Medicamentos que agem diretamente no sistema renina-angiotensina podem causar morbidade ou morte fetal e neonatal quando administrados a mulheres grávidas. Quando for detectada gravidez, ARADOIS H deve ser descontinuado tão logo seja possível. Mulheres em idade fértil, devem ser informadas pelos médicos sobre as conseqüências da exposição a medicamentos que agem no sistema renina-angiotensina. Lactação: Não é conhecido se o losartan é excretado no leite humano, mas importantes níveis dele e de seu metabólito ativo foram encontrados no leite de ratas. Os tiazídicos aparecem no leite humano. Em função do potencial de reações adversas no lactente, a decisão deve ser tomada entre descontinuar a amamentação ou o medicamento, levando-se em consideração a importância dele para a mãe. Pediatria: A segurança e a eficácia em crianças ainda não foram estabelecidas. Geriatria (idosos): Não houve diferenças significativas na eficácia ou segurança de ARADOIS H relacionadas com a idade. Entretanto, foi observada mais sensibilidade ao medicamento em alguns pacientes idosos. Insuficiência hepática: Este medicamento não é recomendado para pacientes com insuficiência hepática que requer titulação com losartan. Insuficiência renal grave: Pacientes com depuração de creatinina