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Cód. de barras: 7897322701998 MIOFLEX A 500+300+125+30MG CX 12 COMP FARMASAPreço máximo: R$13,42 Genérico: Não Registro MS: 1039404690034 Laboratório:
FARMASA
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Mioflex A
Diclofenaco sódico Carisoprodol Paracetamol Cafeína Uso adulto Forma farmacêutica e apresentação - MIOFLEX A (diclofenaco sódico, carisoprodol, paracetamol, cafeína) Comprimidos: Embalagem com 12 comprimidos. Composição - Cada comprimido contém 50 mg de diclofenaco sódico, 125 mg de carisoprodol, 300 mg de paracetamol e 30 mg de cafeína. Excipientes: Amido, talco, croscarmelose sódica, polividona, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício. Informações técnicas - O diclofenaco sódico, um antiinflamatório não-esteróide com propriedades analgésicas e antipiréticas, é um inibidor da síntese de prostaglandinas, pela via da cicloxigenase. Por suas propriedades antiinflamatórias e analgésicas, o diclofenaco sódico promove resposta satisfatória no tratamento de afecções reumáticas, observando-se significativa melhora dos sinais e sintomas. Atua aliviando rapidamente a dor, o edema e a inflamação decorrentes de traumatismos de todas as formas. Exerce efeito analgésico prolongado e pronunciado nos estados dolorosos moderados e agudos de origem não-reumática. Após administração oral é bem absorvido pelo trato gastrointestinal. Sofre biotransformação hepática, onde cerca de 50% da dose são metabolizados na primeira passagem pelo fígado. Possui alta ligação às proteínas plasmáticas (99%). é eliminado sob a forma de metabólitos, por via renal (65%) e biliar (35%). O carisoprodol é um miorrelaxante de ação central, cujo mecanismo de ação não está completamente esclarecido. Possui também propriedades sedativas. Seus efeitos musculorrelaxantes iniciam-se cerca de 30 minutos após administração oral e tem duração média de 4 a 6 horas. O carisoprodol é absorvido pelo trato gastrointestinal e metabolizado pelo fígado, sendo o meprobamato um de seus metabólitos. é eliminado por via renal. Menos de 1% é excretado na forma inalterada. O carisoprodol atravessa a barreira placentária e é encontrado, em quantidades significativas, no leite materno. O paracetamol é um derivado para-aminofenol que apresenta ação analgésica e antitérmica. A ação analgésica do paracetamol é devido, provavelmente, à inibição predominante da síntese de prostaglandinas em nível do SNC, ou em menor escala, por uma ação periférica através do bloqueio de geração do impulso doloroso. A ação antitérmica do paracetamol, provavelmente, é devido à sua ação central sobre o centro termorregulador no hipotálamo, promovendo vasodilatação periférica, resultando em aumento do fluxo sangüíneo, suor intenso e conseqüente perda de calor. O paracetamol não altera os parâmetros da coagulação nem produz efeitos gastrolesivos. Após administração oral é rapidamente absorvido, atingindo concentrações séricas máximas entre 30 e 60 minutos. Sua meia-vida plasmática é de cerca de 2 horas. A biotransformação do paracetamol dá origem a metabólitos glucuronados, sulfonados e cisteínicos, bem como metabólitos hidroxilados e desacetilados. é excretado por via renal, com menos de 1% sob a forma inalterada. A cafeína é um estimulante do sistema nervoso central. Atua sobre a musculatura estriada, tornando-a menos suscetível à fadiga e melhorando seu desempenho. A cafeína produz estado de alerta mental e, desta forma, tende a corrigir a sonolência provocada pelo carisoprodol. Além disso, a cafeína potencializa o efeito analgésico. A absorção gastrointestinal é boa. Sua ligação protéica é baixa (25% a 36%). A concentração sangüínea máxima é atingida entre 50 e 75 minutos após a dose oral. A biotransformação é hepática, dando origem a metabólitos. A excreção é renal, sendo 1% a 2% na forma inalterada. A meia-vida está entre 3 e 7 horas. Indicações - Reumatismo nas suas formas inflamatório-degenerativas agudas e crônicas; crises agudas de gota; estados inflamatórios agudos, pós-traumáticos e pós-cirúrgicos. Exacerbações agudas de artrite reumatóide e osteoartrose e estados agudos de reumatismo nos tecidos extra-articulares. Coadjuvante em processos inflamatórios graves decorrentes de quadros infecciosos. Contra-indicações - Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula; úlcera péptica em atividade; discrasias sangüíneas; diáteses hemorrágicas (trombocitopenia, distúrbios da coagulação); porfiria; insuficiências cardíaca, hepática ou renal graves; hipertensão arterial grave. Pacientes asmáticos, nos quais o ácido acetilsalicílico e demais inibidores da síntese de prostaglandinas via cicloxigenase precipitam acessos de asma, urticária ou rinite aguda. O produto não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica. Advertências - Este medicamento deverá ser usado sob prescrição médica. A possibilidade de reativação de úlceras pépticas requer cuidadosa anamnese, quando houver história pregressa de dispepsia, hemorragia gastrointestinal ou úlcera péptica. Nas indicações do produto por períodos superiores a 10 dias deverá ser realizado hemograma e provas da função hepática antes do início, periodicamente e após o tratamento. A Diminuição na contagem de leucócitos e/ou plaquetas ou do hematócrito requer a suspensão do tratament
(*) Preços de medicamentos referenciais. Parceria com Drogaria com mais de 50 anos de tradição. Remédios baratos, entrega segura e rápida para todo Brasil. Os dados ou informações aqui não devem EM NENHUMA HIPÓTESE ser utilizados para automedicação.
Somente o médico está apto a diagnosticar qualquer problema de saúde e prescrever o tratamento adequado.
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