LORANIL D 24H 10+240MG CX 6 COMP LIBBS

Loranil D

Loratadina
Pseudoefedrina sulfato

Uso adulto e pediátrico


Composições e apresentações - Cada comprimido de LORANIL D contém: Loratadina 5 mg; Pseudoefedrina sulfato 120 mg; Excipientes (celulose, polietilenoglicol, polividona, estearato de magnésio, talco, dióxido de titânio e polímero acrílico) q.s.p. 1 comprimido. Cartucho contendo 1 blister com 6 comprimidos. Cada comprimido de LORANIL D 24 horas contém: Loratadina 10 mg; Pseudoefedrina sulfato 240 mg; Excipientes (hidroxipropilmetilcelulose, polividona, estearato de magnésio, dióxido de titânio, dióxido de silício coloidal, etilcelulose, fosfato de cálcio, polietilenoglicol) q.s.p. 1 comprimido. Cartucho contendo 1 blister com 6 comprimidos. Cada ml de LORANIL D Xarope contém: Loratadina 1 mg; Pseudoefedrina sulfato 12 mg; Veículos (sacarose, essência, metilparabeno e água deionizada) q.s.p. 1 ml. Cartucho contendo 1 frasco com 60 ml de xarope.

Indicações - LORANIL D (loratadina e pseudoefedrina) Comprimidos e Xarope estão indicados para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica e ao resfriado comum, incluindo congestão nasal, espirros, rinorréia, prurido e lacrimação. LORANIL D (loratadina e pseudoefedrina) é recomendado quando se deseja obter as propriedades anti-histamínicas da loratadina e os efeitos descongestionantes da pseudoefedrina.

Contra-indicações - LORANIL D (loratadina e pseudoefedrina) é contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade à loratadina, pseudoefedrina ou qualquer componente da fórmula. A pseudoefedrina é contra-indicada a pacientes com hipertensão acentuada, insuficiência cardíaca, coronariopatia grave em pacientes que estejam ou estiveram há menos de 10 dias sob tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), em pacientes portadores de hipertrofia prostática, glaucoma, diabetes ou hipertireoidismo.

Precauções - Gravidez e lactação: Não há dados disponíveis para assegurar o uso da loratadina na gravidez. Seu uso, portanto, não é recomendado às mulheres grávidas, a menos que o médico considere que as vantagens do tratamento superam eventuais riscos. A loratadina e a pseudoefedrina são excretadas no leite materno e, por isso, não devem ser usadas por lactantes. Os agentes simpaticomiméticos devem ser usados com cautela em pacientes com glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrução piloroduodenal, hipertrofia prostática ou obstrução do colo da bexiga, doença cardiovascular, aumento da pressão intra-ocular, diabetes mellitus e pacientes fazendo uso de digitálicos. Os simpaticomiméticos podem estimular o SNC, causar convulsões e colapso cardiovascular associado com hipotensão arterial. Recomenda-se cautela na administração a pacientes com mais de 60 anos, pois os agentes simpaticomiméticos podem causar reações adversas, tais como: confusão, alucinações, depressão do SNC e parada cardiorrespiratória. Distúrbios hepáticos graves: A dose inicial deve ser menor devido à fraca depuração da loratadina. Precaução ao se administrar pseudoefedrina a pacientes com hipertensão arterial ou antecedentes de coronariopatias. Assim como outras aminas simpaticomiméticas, a pseudoefedrina provoca estimulação do SNC, podendo também causar dependência. Pacientes idosos são mais sensíveis aos efeitos da pseudoefedrina.

Interações medicamentosas - A administração de pseudoefedrina a pacientes que usam inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) pode gerar aumento da pressão arterial, inclusive crises hipertensivas. O uso concomitante com digitálicos pode aumentar a atividade de marcapasso ectópico. Com metildopa, mecamilamina, reserpina e alcalóides do veratro, pode diminuir o efeito anti-hipertensivo dessas drogas. A administração de antiácidos aumenta a taxa de absorção da pseudoefedrina e o caolin a diminui. Os agentes bloqueadores beta-adrenérgicos também podem interagir com simpaticomiméticos.

Interações farmacológicas em testes de laboratório - Não administrar anti-histamínicos aproximadamente quatro dias antes de se realizar qualquer prova cutânea, pois pode haver inibição ou diminuição de reações que seriam positivas como indicadores da reatividade celular. A inibição progressiva da isoenzima cardíaca MB da creatinina-fosfoquinase se dá pela agregação in vitro de pseudoefedrina a soros que contenham a enzima. A inibição se completa em 6 horas.

Reações adversas - LORANIL D (loratadina e pseudoefedrina) geralmente é bem tolerado, ocorrendo raras reações adversas, tais como: insônia, boca seca, cefaléia, fadiga, nervosismo, distúrbios abdominais, sede, taquicardia, anorexia, faringite, prurido, acne, erupção cutânea, urticária, confusão, disforia, diminuição da libido, parestesia, hipercinese, tremores, hipoestesia, rubor, vertigem, hipotensão ortostática, aumento da sudorese, distúrbios oculares, dor de ouvido, anormalidades no paladar, tinnitus, agitação, apatia, depressão, euforia, aumento do apetite, dispepsia, eructação, descoloração da língua, vômitos, hemorróidas, alteração da função hepática, desidratação, aumento do peso, broncospasmo, tosse, dispnéia, epistaxe, congestão nasal, espirros, disúria, distúrbios da micção, astenia, dor na coluna, cãibra e mal-estar.

Posologia - LORANIL D (loratadina e pseudoefedrina) Comprimidos: Adultos e crianças acima de 12 anos (peso corporal acima de 30 kg): 1 comprimido, a cada 12 horas. LORANIL D (loratadina e pseudoefedrina) 24 horas Comprimidos: