PRELONE 20MG CX 10 COMP ACHE

Prelone®

Prednisolona

Comprimidos - 5 mg e 20 mg

Uso adulto e pediátrico

Via oral

Composição - Cada comprimido 5 mg contém: Prednisolona 5,00 mg. Cada comprimido 20 mg contém: Prednisolona 20,00 mg. Excipientes: Celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, glicolato de amido sódico, lactose, óleo vegetal hidrogenado, silicato de magnésio.

Informações ao paciente - PRELONE® deve ser utilizado somente sob orientação médica. O que é e para que serve PRELONE®? PRELONE® é um medicamento à base de prednisolona com propriedades predominantes dos glicocorticóides. Como PRELONE® deve ser guardado? Como todo medicamento, PRELONE® deve ser guardado em sua embalagem original até sua total utilização e conservado em local fresco e seco e ao abrigo da luz. Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação impressa na embalagem. Ao adquirir um medicamento, confira sempre o prazo de validade na embalagem do produto. Nunca use medicamento com prazo de validade vencido. As substâncias podem estar alteradas e causar prejuízo para a sua saúde. Verifique se o produto está lacrado e em boas condições de armazenamento. PRELONE® pode ser utilizado durante a gravidez e a lactação? A utilização de PRELONE® durante a gravidez e a lactação deve ser feita sob acompanhamento médico. Você deve comunicar ao seu médico se estiver grávida, com intenção de engravidar ou amamentando. Como PRELONE® deve ser utilizado? PRELONE® deve ser tomado de acordo com instruções fornecidas pelo seu médico, respeitando as doses, horário e duração do tratamento. Quando e como deve ser suspenso o tratamento com PRELONE® ? Você deverá estar sempre em contato com seu médico, para que ele acompanhe a evolução do tratamento e decida como e quando este deverá ser interrompido. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Quais são as possíveis reações adversas com PRELONE®? Caso apresente febre, ou qualquer outro sintoma de infecção ou efeitos desagradáveis procure imediatamente assistência médica e não deixe de informar ao médico que está em tratamento com PRELONE®. Que cuidados devem ser tomados ao utilizar PRELONE®? é muito importante que você informe ao seu médico dos problemas de saúde que você tenha e todos os medicamentos que estiver utilizando. Durante a terapia com PRELONE®, evite qualquer contato com pacientes portadores de varicela ou sarampo. Caso ocorra, procure imediatamente seu médico. Quando PRELONE®não deve ser utilizado? PRELONE® não deve ser utilizado por pacientes apresentando: alergia ao PRELONE®; infecções fúngicas sistêmicas. Pacientes diabéticos podem fazer uso de PRELONE®? PRELONE® Comprimidos não contém açúcar, podendo ser utilizado por diabéticos, desde que sob estrita supervisão médica devido ao efeito dos corticóides nestes pacientes. Em caso de ingestão excessiva que providências tomar? Entre imediatamente em contato com seu médico, ou procure um pronto-socorro informando a quantidade exata ingerida do produto, horário da ingestão e os sintomas que estiver apresentando.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Informações técnicas - A prednisolona é um análogo sintético adrenocorticosteróide; é um esteróide sob a forma de álcool livre ou esterificado, com propriedades predominantes dos glicocorticóides. Pode reproduzir alguns efeitos dos glicocorticóides endógenos, mas, após a administração de altas doses terapêuticas, podem surgir efeitos que necessariamente não se assemelham aos dos hormônios adrenocorticais. A prednisolona pode causar alguns efeitos metabólicos baseados em sua propriedade glicocorticóide: estímulo da gliconeogênese; aumento do depósito de glicogênio no fígado; inibição da utilização da glicose; diminuição da tolerância a carboidratos; atividade antiinsulínica; aumento do catabolismo protéico; aumento da lipólise; estímulo da síntese e armazenamento de gordura; aumento da taxa de filtração glomerular (aumento na excreção urinária de urato sem alteração na excreção de creatinina); excreção aumentada de cálcio. A produção de eosinófilos e linfócitos é diminuída e há estímulo da eritropoese e da produção de leucócitos polimorfonucleares. Há inibição dos processos inflamatórios (edema, deposição de fibrina, dilatação capilar, migração de leucócitos e fagocitose), e de estágios tardios da cicatrização (proliferação capilar, deposição de colágeno e cicatrização). Com o uso de prednisolona, a corticotrofina tem a sua produção inibida e isso leva a supressão da produção de corticosteróides andrógenos. Pode haver alguma