ABLOK 25MG CX 30 COMP BIOLAB SANUS

Ablok®

Atenolol

Composição
Cada comprimido de 25 mg contém: Atenolol 25 mg.
Excipientes: Amido, óxido de ferro vermelho, crospovidona, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício coloidal.

Cada comprimido de 50 mg contém: Atenolol 50 mg.
Excipientes: Amido, óxido de ferro amarelo, crospovidona, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício coloidal.

Cada comprimido de 100 mg contém: Atenolol 100 mg.
Excipientes: Amido, crospovidona, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio e dióxido de silício coloidal.

Indicações
ABLOK® está indicado para o controle da hipertensão arterial, da angina pectoris e de arritmias cardíacas, e também no tratamento do infarto recente do miocárdio. Na profilaxia da enxaqueca.

Contra-indicações
 - Em pacientes com choque cardiogênico;
 - pacientes com bloqueio cardíaco de 2o ou 3o grau;
 - bradicardia;
 - hipotensão;
 - insuficiência cardíaca descompensada e
 - hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Reações adversas
As reações adversas associadas ao uso de ABLOK® são infreqüentes e geralmente discretas.

Incluem:
Reações cardiovasculares: Bradicardia, frio nas extremidades, insuficiência cardíaca aumentada e hipotensão postural que pode estar associada com síncope.

Reações no sistema nervoso central: Distúrbios do sono do tipo observado em outros betabloqueadores, confusão, tontura, alterações do humor, cefaléia, pesadelos e psicoses.

Reações gastrointestinais: Boca seca e distúrbios gastrointestinais.

Reações respiratórias: Pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas podem ter broncoespasmo.

Reações hematológicas: Trombocitopenia, púrpura e elevação das enzimas hepáticas e/ou bilirrubina.

Reações tegumentares: Reações cutâneas semelhantes à psoríase, exacerbação da psoríase, olhos secos, alopecia e rashes cutâneos.

Reação neurológica: Parestesia. Outras reações: Fadiga muscular, distúrbios visuais.

Posologia

Adultos:
Hipertensão: A dose inicial de ABLOK® é de 50 mg em dose única diária.

O pleno efeito é obtido após uma ou duas semanas de uso.

Se a resposta ótima não for alcançada, a dose pode ser aumentada para 100 mg em dose única/dia de ABLOK®.

ABLOK® pode ser utilizado sozinho ou administrado concomitantemente com outros agentes anti-hipertensivos como diuréticos tipo tiazida (clortalidona), hidralazina, prazosina e alfametildopa, obtendo-se uma adicional redução na pressão arterial, constituindo-se em uma terapia altamente eficaz e cômoda.

Pacientes que são tratados com outros medicamentos anti-hipertensivos podem ser transferidos diretamente para ABLOK®, com exceção da clonidina.

Angina: A doce inicial é de 50 mg de ABLOK® em uma única tomada/dia.

Se a resposta ótima não for obtida após uma semana, a dose pode ser aumentada para 100 mg de ABLOK® em uma só tomada diária ou então dividida em duas administrações de 50 mg de ABLOK® ao dia.
é pouco provável que se obtenha benefício adicional com doses superiores a 100 mg/dia.

Arritmias (fibrilação, taquicardia paroxística supraventricular, extra-sístoles supraventriculares e ventriculares):

Podem ser controladas com doses de 50 a 100 mg de ABLOK® em uma tomada única diária ou dividida.

Infarto agudo do miocárdio: Para pacientes que apresentarem este quadro, recomenda-se dose oral de 100 mg de ABLOK® diários para a profilaxia a longo prazo do infarto do miocárdio.

Insuficiência renal: Nestes casos a dose deve ser ajustada aos valores de depuração de creatinina.

Assim, em uma velocidade de filtração glomerular superior a 35 ml/min/1,73 m2 (a faixa normal é de 100-150 ml/min/1,73 m2) não ocorre acumulação significativa de atenolol.

Em pacientes com depuração de creatinina de 15 a 35 ml/min/1,73 m2 (equivalente a creatinina sérica de 300 a 600 mol/l), a dose oral é de 50 mg de ABLOK®/dia, ou 100 mg de ABLOK® em dias alternados.

Para pacientes com depuração de creatinina menor que 15 ml/min/1,73 m2 (equivalente a creatinina sérica maior que 600 mol/l), a dose oral é de 25 mg diários ou 50 mg em dias alternados de ABLOK®.

Pacientes em hemodiálise devem receber de 25 a 50 mg de ABLOK® após cada diálise, sob supervisão hospitalar.

Não faça automedicação. Consulte um médico!