TILATIL 20MG CX 1FA+AMP DIL X 2ML ROCHE

Tilatil®

Tenoxicam

Uso adulto

Formas farmacêuticas e apresentações - Comprimidos ranhurados: Caixa com 10. Granulado solúvel: Caixa com 6 envelopes aluminizados de 5 g. Pó liofilizado 20 mg ou 40 mg: Caixa com 1 frasco-ampola + 1 ampola de diluente (2 ml de água para injeção).

Composição - Tenoxicam.

Indicações

Artrite reumatóide; osteoartrite; artrose; espondilite anquilosante; afecções extra-articulares (tendinite, bursite, periartrite dos ombros - síndrome ombro-mão ou dos quadris); distensões ligamentares e entorses; gota aguda; dor pós-operatória.

Contra-indicações

Hipersensibilidade à droga; pacientes nos quais antiinflamatórios não-esteróides causaram asma, rinite ou urticária; doenças graves do trato gastrintestinal superior.

Precauções e advertências

Controlar adequadamente as funções cardíaca e renal em pacientes com risco de insuficiência renal. Inibe a agregação plaquetária.

Suspender na ulceração péptica, sangramento gastrintestinal, reações cutâneas graves.

Cautela em albumina plasmática muito abaixo do normal. Pode mascarar os sintomas usuais de infecção. Não administrar Tenoxicam granulado solúvel a pacientes que não toleram derivados de leite.

Gravidez e lactação: Evitar. Caso o paciente apresente vertigens, tonteira ou distúrbios visuais deve evitar dirigir veículos e/ou manusear máquinas que requeiram atenção.

Interações medicamentosas

Salicilato; antiinflamatórios não-esteróides; metotrexato; lítio; diuréticos poupadores de potássio; bloqueadores alfa-adrenérgicos e dos inibidores da ECA.

O efeito dos antidiabéticos orais não foi modificado pelo tenoxicam, porém recomenda-se controlar cuidadosamente esses pacientes.

Reações adversas

Geralmente brandas e transitórias. Tolerância local via parenteral boa. Desconforto gástrico, epigástrico e abdominal, dispepsia, pirose, náusea; vertigem, cefaléia. constipação, diarréia, estomatite, gastrite, vômitos, sangramento gastrintestinal, úlceras, melena; fadiga, distúrbios do sono, perda do apetite, secura na boca, prurido, eritema, exantema, rash, urticária.

Aumento de bilirrubina ou creatinina, edema. atividade enzimática hepática aumentada; palpitações; perfuração gastrintestinal, hematêmese; distúrbios visuais; síndromes de Lyell e Stevens-Johnson, reação de fotossensibilidade; anemia, redução de hemoglobina, agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia; dispnéia, asma, anafilaxia, angioedema; pressão sangüínea elevada.

Posologia e administração

Para todas as indicações, exceto na dor pós-operatória e gota aguda: 20 mg, 1 vez ao dia.

Na dor pós-operatória: 40 mg, 1 vez ao dia, durante 5 dias e nas crises agudas de gota: 40 mg, 1 vez ao dia, durante 2 dias e depois 20 mg diários durante os próximos 5 dias.

O tratamento pode ser iniciado IM ou IV e continuado por via oral.

Nas doenças crônicas evitar doses superiores a 20 mg.

Idosos e a pacientes com doença renal ou hepática: Mesma posologia. Os comprimidos devem ser tomados com um pouco de água. O granulado solúvel deve ser reconstituído imediatamente antes do uso em um copo com água fria. Usar durante ou imediatamente após uma refeição.

Ao conteúdo do frasco-ampola adicionar o conteúdo da ampola-diluente (2 ml de água estéril para injeção) e utilizar imediatamente. Não é recomendada para infusão.

Informações detalhadas sobre o produto encontram-se disponíveis sob solicitação a

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S/A. - Caixa Postal 1513 - CEP 01059-970.

Registro no M.S. 1.0100.0144.

Produtos ROCHE Químicos e Farmacêuticos S/A.