FELDENE 20MG CX 10 CAP PFIZER

Feldene®/Feldene® SL

Piroxicam

Cápsulas
Comprimidos solúveis
Comprimidos de dissolução instantânea
Supositórios
Solução intramuscular

Uso adulto


Formas farmacêuticas e apresentações - Cápsulas 20 mg: Embalagens contendo 10 ou 15 cápsulas. Comprimidos solúveis 20 mg: Embalagem contendo 10 comprimidos solúveis. Comprimidos de dissolução instantânea 20 mg: Embalagem contendo 10 comprimidos. Supositórios 20 mg: Embalagem contendo 10 supositórios. Solução intramuscular 40 mg: Embalagem contendo 2 ampolas de 2 ml.

Composição - FELDENE® Cápsulas 20 mg: Cada cápsula contém o equivalente a 20 mg de piroxicam. Excipientes: Amido de milho, cápsula de gelatina dura, lactose, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio. FELDENE® Comprimidos solúveis 20 mg: Cada comprimido solúvel contém o equivalente a 20 mg de piroxicam. Excipientes: Lactose, hidroxipropilcelulose, celulose microcristalina e estearil fumarato de sódio. FELDENE® SL Comprimidos de dissolução instantânea 20 mg: Cada comprimido de dissolução instantânea contém o equivalente a 20 mg de piroxicam. Excipientes: Manitol, gelatina, aspartame, ácido cítrico anidro e água purificada*. FELDENE® Supositórios 20 mg: Cada supositório 20 mg contém o equivalente a 20 mg de piroxicam. Excipientes: Galato de propila, cera microcristalina e base para supositórios. FELDENE® Solução intramuscular 40 mg: Cada ampola de 2 ml contém 40 mg de piroxicam. Excipientes: álcool benzílico, etanol, ácido clorídrico concentrado, nicotinamida, propilenoglicol, fosfato sódico diidratado, hidróxido de sódio e água destilada (*eliminada durante o processo).

Descrição e propriedades - Propriedades farmacológicas: Propriedades farmacodinâmicas: Piroxicam é um agente antiinflamatório não-esteroidal que possui também propriedades analgésicas e antipiréticas. Edema, eritema, proliferação tecidual, febre e dor podem ser inibidos em animais de laboratório pela administração de piroxicam. é eficaz independentemente da etiologia da inflamação. Enquanto seu mecanismo de ação não é totalmente conhecido, estudos isolados in vitro e in vivo mostraram que piroxicam interage em vários passos da resposta imune e da inflamação através da: inibição da síntese de prostanóides, incluindo as prostaglandinas, por inibição reversível da enzima cicloxigenase; inibição da agregação dos neutrófilos; inibição da migração das células polimorfonucleares e monócitos para a área de inflamação; inibição da liberação de enzimas lisossomais de leucócitos estimulados; inibição da formação do ânion superóxido pelo neutrófilo; redução da produção do fator reumatóide sistêmico e do fluído sinovial em pacientes com artrite reumatóide soropositiva. Ficou estabelecido que piroxicam não atua pela estimulação do eixo pituitário adrenal. Estudos in vitro não revelaram qualquer efeito negativo sobre o metabolismo cartilaginoso. Em estudos clínicos, piroxicam mostrou-se eficaz como analgésico em dores de várias etiologias (pós-trauma, pós-episiotomia e pós-operatório). O início da analgesia é imediato. Em dismenorréia primária os níveis aumentados de prostaglandinas endometriais causam hipercontratilidade uterina, resultando em isquemia uterina e conseqüente dor. Piroxicam como um potente inibidor da síntese das prostaglandinas, tem mostrado reduzir esta hipercontratilidade uterina e ser eficaz no tratamento da dismenorréia primária. Propriedades farmacocinéticas: Absorção e distribuição: O piroxicam é bem absorvido após a administração oral ou retal. Com a ingestão de alimentos há uma leve diminuição na velocidade da absorção, porém não atinge a extensão da mesma. Concentrações plasmáticas estáveis são mantidas durante o dia (24 horas) com apenas uma administração diária. Tratamento contínuo com 20 mg/dia, durante um ano, produz níveis sangüíneos similares aos observados depois de alcançado o steady-state. As concentrações plasmáticas do fármaco são proporcionais nas doses de 10 e 20 mg e geralmente alcançam o pico dentro de 3 a 5 horas após a administração. A dose única de 20 mg geralmente produz níveis de pico plasmático de piroxicam de 1,5 a 2 mcg/ml, enquanto que a concentração plasmática máxima do fármaco, após ingestão diária contínua de 20 mg de piroxicam, usualmente se estabiliza entre 3 e 8 mcg/ml. A maioria dos pacientes alcança níveis plasmáticos estáveis dentro de 7 a 12 dias. O tratamento com dose de ataque de 40 mg/dia nos primeiros 2 dias, seg