VENORUTON 20MG GEL BG 20G NOVARTIS

Venoruton®

o-(b-hidroxietil)-rutosídeos

Uso pediátrico e adulto


Forma farmacêutica e apresentações - Comprimidos revestidos: Embalagem contendo 20 comprimidos. Cápsulas: Embalagem contendo 20 cápsulas. Gel: Bisnaga contendo 20 g.

Composição - Cada comprimido de VENORUTON® contém 500 mg de o-(b-hidroxietil)-rutosídeos. Excipientes: polietilenoglicol 6000 e estearato de magnésio. Cada cápsula de VENORUTON® contém 300 mg de o-(b-hidroxietil)-rutosídeos. Excipientes: polietilenoglicol 6000, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e gelatina. Cada g de gel de VENORUTON® contém 20 mg de o-(b-hidroxietil)-rutosídeos. Excipientes: carbômero, hidróxido de sódio, EDTA dissódico, cloreto de benzalcônio e água purificada.

Informações técnicas - VENORUTON® é um medicamento que tem em sua composição um bioflavonóide chamado rutosídeo, que atua principalmente nos capilares venulares, reduzindo a permeabilidade microvascular, diminuindo edemas pós-traumáticos, pós-cirúrgicos, varizes, inflamação e dor. VENORUTON® inibe as prostaglandinas-E2 (ação antiinflamatória), age na circulação sangüínea protegendo a deformidade dos glóbulos vermelhos, reduz a agregação plaquetária e protege o epitélio vascular.

Indicações - VENORUTON® Comprimidos e Cápsulas: estado pré-varicoso. Dores e edemas das varizes declaradas. Varizes e hemorróidas gravídicas. Complicações das varizes: tromboflebites superficiais, estado pós-flebítico. Transtornos tróficos, úlceras varicosas e dermite varicosa. Coadjuvante do tratamento esclerosante e da exérese das varizes. Varizes anorretais (hemorróidas) e suas complicações. Parestesias: formigamento das extremidades à noite e ao despertar, cãibras noturnas. VENORUTON® Gel: dores e edemas relacionados à insuficiência venosa; dores após escleroterapia venosa. Dores e edemas de origem traumática; distensões; contusões musculares.

Contra-indicações - VENORUTON® é contra-indicado nos casos de hipersensibilidade à qualquer componente da formulação.

Precauções - Em caso de reações de hipersensibilidade, deve-se interromper o tratamento e procurar orientação médica.

Gravidez e lactação - Embora estudos correspondentes não tenham resultado em quaisquer indicações de lesão do feto, não se recomenda o emprego de VENORUTON® nos três primeiros meses de gravidez; após este período, VENORUTON® deve ser usado com acompanhamento médico. VENORUTON® pode ser ingerido durante o período de aleitamento, pois os vestígios da substância ativa encontrados no leite materno, em experimentos em animais, não são significativos.

Interações medicamentosas - VENORUTON® não apresenta qualquer interação com outras drogas ou alimentos; também não mostra qualquer efeito alternado com medicamentos inibidores da coagulação do tipo cumarina. Não se deve ingerir álcool concomitantemente à ingestão de qualquer tipo de medicamento.

Reações adversas - Em casos muito raros foram relatadas reações adversas leves (reações alérgicas da pele, distúrbios leves do estômago e intestino, dores de cabeça, vermelhidão da face) que desaparecem rapidamente após inter