TARGOCID 66,66MG PO INJ CX 1FA X 3ML SANOFI-AVENTIS

TARGOCID (Aventis Pharma).

Teicoplanina

Composição
TARGOCID 200 mg: Cada frasco-ampola contém: Teicoplanina 200 mg; Cloreto de sódio 24 mg. Cada ampola de solvente contém: água para injeção 3,0 ml. TARGOCID 400 mg: Cada frasco-ampola contém: Teicoplanina 400 mg; Cloreto de sódio 24 mg. Cada ampola de solvente contém: água para injeção 3,0 ml.

Indicações
TARGOCID (teicoplanina) está indicado no tratamento de infecções causadas por microrganismos Gram-positivos sensíveis, incluindo aqueles resistentes a outros antibióticos, tais como meticilina e as cefalosporinas: endocardite, septicemia, infecções osteoarticulares, infecções do trato respiratório inferior, infecções de pele e tecidos moles, infecções urinárias e peritonite associada à diálise peritoneal crônica ambulatorial. TARGOCID (teicoplanina) também está indicado no tratamento de infecções em pacientes alérgicos às penicilinas ou cefalosporinas. TARGOCID (teicoplanina) pode ser usado por via oral no tratamento de diarréia associada ao uso de antibiótico, incluindo colite pseudomembranosa causada por C. difficile. TARGOCID (teicoplanina) pode ser utilizado para profilaxia em pacientes nos quais a infecção por microrganismos Gram-positivos pode ser perigosa (por exemplo, em pacientes que necessitam de cirurgia dental ou ortopédica).

Contra-indicações
TARGOCID (teicoplanina) está contra-indicado em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade à teicoplanina. Precauções e advertências: Deve ser administrado com cuidado a pacientes com antecedentes de hipersensibilidade à vancomicina, pois pode haver hipersensibilidade cruzada. Entretanto, um antecedente de Red Man syndrome atribuído à vancomicina, não se constitui em uma contra-indicação para o uso de teicoplanina. Foram relatados casos de toxicidade hematológica, auditiva, hepática e renal com teicoplanina. Portanto, recomenda-se monitorar as funções auditiva, hematológica, hepática e renal, particularmente em pacientes com insuficiência renal, pacientes sob tratamento prolongado e aqueles pacientes que necessitam de uso concomitante de drogas que possam ter efeitos ototóxicos e nefrotóxicos (ver Interações medicamentosas). A eficácia e segurança da administração de TARGOCID (teicoplanina) pelas vias intratecal/intralombar e intraventricular não foram estudadas em estudos clínicos controlados. Entretanto, foi relatado caso de toxicidade, incluindo convulsões, com o uso intraventricular de teicoplanina. O uso de teicoplanina pode resultar em supercrescimento de microrganismos resistentes. Uso durante a gravidez e lactação: Embora os estudos de reprodução animal não tenham revelado evidência de alteração da fertilidade ou efeitos teratogênicos, TARGOCID (teicoplanina) não deve ser utilizado durante a gravidez confirmada ou suposta ou durante a lactação, a menos que, a juízo médico, os benefícios potenciais superem os possíveis riscos. Não se tem informação sobre a excreção de teicoplanina no leite materno ou sobre a transferência placentária da droga. Interações medicamentosas: Os estudos em animais não evidenciaram interação com diazepam, tiopental, morfina, bloqueadores neuromusculares ou halotano. Devido ao potencial de aumento de efeitos adversos, TARGOCID (teicoplanina) deve ser administrado com cuidado em pacientes sob tratamento concomitante com drogas nefrotóxicas ou ototóxicas, tais como aminoglicosídeos, anfotericina B, ciclosporina, furosemida e ácido etacrínico. As soluções de teicoplanina e aminoglicosídeos são incompatíveis quando misturadas; portanto, não devem ser misturadas antes da injeção.

Reações adversas
TARGOCID (teicoplanina) geralmente é bem tolerado. As reações adversas conhecidas raramente requerem interrupção do tratamento e geralmente são de caráter leve e transitório. As reações adversas graves são raras. As seguintes reações foram relatadas: Reações locais: Eritema, dor local, tromboflebite e abscesso no local da injeção intramuscular. Reações alérgicas: Erupção cutânea, prurido, febre, rigidez, broncospasmo, reações anafiláticas, urticária, angioedema e raros casos de dermatite esfoliativa, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme incluindo a síndrome de Stevens-Johnson. Adicionalmente foram relatadas reações relacionadas às infusões, tais como: eritema ou rubor do tronco. Estes eventos ocorreram sem histórico prévio de exposição à teicoplanina e não voltaram a ocorrer na reexposição com a velocidade da infusão mais lenta e/ou a diminuição da concentração. Estes eventos não foram específicos para qualquer concentração ou velocidade de infusão. Reações gastrintestinais: Náusea, vômitos, diarréia. Reações sangüíneas: Eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, e raros casos de agranulocitose reversível. Função hepática: Aumento das transaminases séricas e/ou fosfatase alcalina sérica. Função renal: Elevação da creatinina sérica, insuficiência renal. SNC: Tontura e cefaléia. Convulsões podem ocorrer com a administração intraventricular. Auditiva/vestibulares: Nestes casos, o efeito causal não foi estabelecido entre a utilização da teicoplanina e a perda auditiva, tinido e distúrbios vestibulares. A ototoxicidade da teicoplanina é inferior à da vancomicina.

Posologia
Adultos com função renal normal: Infecções moderad