UNI GLIBEN 5MG CX 20 COMP UNIAO QUIMICA

UNI GLIBEN (União Química).

Composição
Cada comprimido contém: Glibenclamida (DCB 0621-01) 5mg.

Indicações
Tratamento oral do diabetes mellitus não-insulino-dependente (tipo II ou diabetes do adulto).

Contra-indicações
GLIBENCLAMIDA não deve ser administrada a pacientes com: diabetes insulino-dependente (tipo I ou diabetes juvenil), coma diabético, descompensação metabólica do diabetes (especialmente pré-coma e cetoacidose), insuficiência renal grave, hipersensibilidade à glibenclamida. Não se deve administrar GLIBENCLAMIDA em mulheres durante a gravidez ou em lactantes. Mulheres que desejam engravidar devem consultar o médico sobre a conveniência de tomar GLIBENCLAMIDA.

Reações adversas
Hipersensibilidade: Reações de hipersensibilidade envolvendo a pele (incluindo fotossensibilidade) ocorreram somente em casos isolados. Podem ocorrer raros casos de reações alérgicas, inclusive com risco de vida. Há a possibilidade de hipersensibilidade cruzada às sulfonamidas ou seus derivados. Sangue: Podem ocorrer em casos isolados, distúrbios hematopoéticos como, por exemplo, diminuição (leve a severa) das plaquetas (púrpura), hemácias e leucócitos que podem progredir para depleção séria dos granulócitos (agranulocitose) ou depressão de todos os elementos celulares do sangue, sendo que mielossupressão pode ser uma das causas desta pancitopenia. Houve em alguns casos aceleração na degradação de células vermelhas (anemia hemolítica) e inflamação dos vasos sangüíneos (vasculites). Hepáticas: Em casos isolados podem ocorrer alterações hepáticas como, por exemplo, hepatite, icterícia e colestase, aumento das enzimas hepáticas e até distúrbios severos das funções hepáticas, podendo levar à falência hepática e distúrbios do sistema endócrino com prejuízo do controle metabólico da hiperglicemia. Se o paciente apresentar excessiva diminuição dos níveis sangüíneos de glicose (hipoglicemia) sem tratamento adequado, podem aparecer alterações neurológicas transitórias (p. ex.: alterações da fala, visão e sensação de paralisia). Gastrointestinais: Reações afetando o trato gastrintestinal, tais como: náuseas, vômitos, dor abdominal, sensação de plenitude gástrica ou peso no epigastro e diarréias são observados em casos excepcionais. Outras: O uso de GLIBENCLAMIDA pode causar prurido. Com relação aos íons séricos o uso de GLIBENCLAMIDA pode levar a uma diminuição do sódio sérico. Podem ocorrer alterações do estado de atenção do paciente ao dirigir ou operar máquinas. Se tais reações ocorrerem, o médico deve decidir se a terapia com GLIBENCLAMIDA deve ser descontinuada ou não.

Posologia
A estabilização do diabetes através de GLIBENCLAMIDA deve ser orientada somente pelo médico. O tratamento não deve ser interrompido, nem mesmo alterada a dosagem ou a dieta sem orientação médica. A dosagem é prescrita através dos resultados de exames laboratoriais (doseamento de glicose no sangue e na urina). De maneira geral, a dose inicial é de 1/2 a 1 comprimido diário. Sob supervisão médica, a dose inicial pode ser gradualmente aumentada, se necessário para 3 comprimidos e em casos excepcionais até 4 comprimidos diários. Os comprimidos são ingeridos sem mastigar com um pouco de líquido. A menos que seja prescrito de modo diferente, a primeira dose diária deve ser administrada imediatamente antes da primeira refeição substancial. Para os casos que exigirem mais de 1 comprimido ao dia, recomenda-se dividir a dose em duas administrações: uma dose antes da primeira refeição substancial e a outra antes do jantar.

Apresentação
Comprimidos: Caixa com 20.